对目前市场上出现的假药问题以及以保健品充当药品的现象，所有的药品都将加印电子监管码，这意味着药品有了自己的“身份证”。
珠海喷码机厂家浅谈药品监管最难防的就是“串货”。所谓“串货”，就某些药品代理的商将本应该在特定区域销售的药品通过种种渠道销往其他区域。在“串货”的过程中，药品很有可能被“掉包”换成假药得。目前正在推行的电子监管码制度，有望解决这一难题，将假药“打回原形”。
电子监管码相当于药品的“身份证”，其纳入电子监管系统后，企业通过上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。昨日，记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后，网页马上显示出药品当前状态信息，包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。
问：消费者如何利用电子监管码查询药品的信息？
答：药品监管网为消费者提供手机短信、语音电话、网站查询和终端查询四种方式。
1、消费者可以将入网赋码药品的监管码20位数字作为短信内容发送至指定号码；
2、拨打语音电话95001158或114（都不需加区号）根据语音提示输入监管码；
3、登录全国统一的药品电子监督管理网输入监管码进行查询，
4、在查询终端将药品包装的监管码对准终端的扫描口进行扫描查询。
市消费者协会消费引导部主任陈云奎提示消费者：在购买药品时可以仔细查看药品包装，假药通常在以下方面露出“马脚”。
文号：“药卫监字000000号”“药消准字000000号”，这样的批准文号不规范。目前，药品批准文号格式为“国药准字-字母-8位数字”，字母包括H(化学药品)、Z(中药)、S(生物制品)、F(药用辅料)等。
有效期：正规药品的有效期标注准确，而假药通常没有标注有效期。
说明书：正规药品包装上印有简要说明书，表述疾病治疗范围时，中(成)药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书一般表述比较混乱，不准确。
珠海喷码机厂家提醒广大消费者应通过正规渠道购买药品，并保留好购物凭证。如果发现药品存在上述问题，请尽快报告当地药品监管部门。
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